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遏制藥價過高,FDA將加快審批仿制藥

發布時間:2016-03-25 瀏覽次數:104次
藥價高昂這一現象在許多國家普遍存在,美國也不例外。那么如何有效管控藥品價格,保障市場平穩運行就成為藥品管理部門需要認真思考的問題。近日,美國FDA宣布一項計劃,將要加快仿制藥審批進程,以打破重磅原研藥對市場的絕對壟斷,希望引入競爭之后能夠一定程度上降低藥品價格。   據彭博社報道,當前許多適應癥明確、效果顯著的藥物是由一家公司占據市場的主導地位,這就導致其價格驚人。為了解決這一問題,FDA提出了加快仿制藥審批的計劃,這或許意味著當前已經提交申請的125個仿制藥將會提前獲批。   此前典型的例子就是Turing Pharma大幅提高Daraprim (pyrimethamine)售價,從每片藥13.5美元上漲到750美元。該藥物可以用于治療HIV患者的寄生蟲感染。還有一個例子就是Valeant大幅上漲旗下兩款心血管藥物的價格。   一系列的事件讓藥品監管部門意識到,加強藥品售價監管已經成為當務之急。根據FDA的計劃,某種仿制藥因市場緊缺或可以緩解公共衛生危機時,可以獲得優先審批。   除了加快仿制藥審批進度之外,FDA近日發布的政策還表示要重組藥品質量管理辦公室,并且調整防止市場壟斷的相關規定。由此看來,FDA近日確實要加強藥品售價管控,至于結果如何,還要看具體政策的實施情況。